Los peligros de la deshidratación para el cerebro

Aunque la conexión profunda entre dieta y cerebro aún está sin desvelar, hoy sabemos que diversos nutrientes y otras sustancias pueden producir efectos positivos en la capacidad cognitiva. Estos temas y otros están siendo tratados estos días en el XII Encuentro Nacional de Salud y Medicina de la Mujer (SAMEM), que se está celebrando estos días en Madrid.

‘Necesidades para mejorar nuestro estilo de vida y rendimiento mental’ es el título de la ponencia en la que la Prof. Dra. Marcela González-Gross, Profesora titular de Fisiología del Ejercicio y Nutrición Deportiva de la Universidad Politécnica de Madrid, ahonda en la relación que determinados nutrientes pueden ejercer en nuestra función cognitiva.

En concreto, la especialista señala que el estado de hidratación puede influir en la capacidad cognitiva, y que cuando el organismo pierde más del 2% de líquidos se produce una disminución en el rendimiento mental, lo que afecta a la capacidad de atención, memoria a corto plazo y concentración.

Más en mujerwapa.com

 

Robots para cuidar a los enfermos de Alzheimer en lainformacion.com

La Fundación Alzheimer España y la Universidad Carlos III de Madrid firmaron este lunes un acuerdo de colaboración para desarrollar robots que aliviarán la carga familiar del cuidador de enfermos con Alzheimer.

Según la Fundación Alzheimer, el convenio se desarrollará a través de un grupo de investigación en robótica avanzada vinculado a la Universidad Carlos III, llamado RoboticsLab.
La universidad señaló que el principal objetivo del convenio es facilitar la relación e intercambio de información entre los cuidadores y enfermos de Alzheimer y los ingenieros y técnicos encargados de desarrollar robots sencillos.

El programa “RobAlz” incluye la participación de profesionales especializados en esta enfermedad y grupos “testigos” de cuidadores principales, que transmitirán a los ingenieros y a los investigadores cuáles son sus necesidades a la hora de cuidar a su familiar.

La Fundación Alzheimer España y la Universidad Carlos III de Madrid subrayan la importancia de este tipo de investigación en un momento en el que el envejecimiento de la población y el incremento de la esperanza de vida pronostica un continuo incremento del número de enfermos de Alzheimer en los próximos años y una reducción progresiva del número de cuidadores familiares.

Fuente: lainformacion.com

Vivir con una demencia

Un estudio elaborado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) pone de manifiesto que es posible obtener una opinión “fiable” de los pacientes que sufren demencia cuando se les pregunta acerca de sus condiciones de vida, y que esa opinión es fundamental a la hora de tratar la enfermedad.

El silencio de la demencia
Algunas enfermedades, y la demencia es tal vez el prototipo de ellas, sitúan a quienes las padecen en una especie de “mundo propio” que resulta difícil de entender para quienes les rodean. Con frecuencia los familiares se preguntan si sus seres queridos perciben el cariño que intentan transmitirles o si son capaces de comprender lo que les sucede. Tradicionalmente, se ha venido pensando que cuando la demencia avanza, resulta inútil preguntarles ya que sus propios déficits cognitivos hacen muy difícil, cuando no imposible, que puedan aportar información alguna.

Precisamente por ello, la asociación de familiares de enfermos de Alzheimer AFALcontigo se planteó la necesidad de dar voz a los propios pacientes, y para ello establecieron colaboración con el equipo de investigación de la Universidad Complutense de Madrid que dirige la profesora María Crespo. Se trataba, pues, de preguntar y escuchar a quienes padecían una demencia, y más en concreto a los enfermos que residen en centros geriátricos, que, tal vez por ser los que suelen encontrarse en fases más avanzadas de la enfermedad, son también los que menos atención han recibido.

El objetivo del estudio fue obtener información de primera mano sobre las condiciones de vida de los pacientes con demencia en las residencias. Es más, se trataba de ver si en esa evaluación existía acuerdo entre los propios pacientes, sus familiares más cercanos y el personal de atención directa de los centros en los que residían. ¿Serían estos puntos de vista convergentes?

En el análisis se utilizó como punto de referencia fundamental el concepto de calidad de vida. Este concepto, si bien heterogéneo en su consideración, alude a una valoración global y subjetiva de la propia situación vital, y se relaciona estrechamente con el propio sentido de bienestar. Es además un concepto que ha venido adquiriendo creciente importancia en los últimos años a la hora de valorar tratamientos, programas e intervenciones para distintos colectivos, al permitir expresar hasta qué punto éstos han supuesto un cambio importante en la vida del paciente. Algo que resulta particularmente importante en enfermedades para las que, como es el caso de la demencia, no existe cura, y en las que el foco principal de la atención es la promoción del bienestar del paciente.

No obstante, la naturaleza subjetiva de la calidad de vida supone un reto importante en su evaluación en personas con demencia. ¿Hasta qué punto son capaces los pacientes de emitir tales juicios? O, siendo más específicos, ¿en qué punto comienzan a mostrarse incapaces de hacerlos?

"La importancia de la propia opinión del enfermo" en www.madridiario.es

La figura jurídica de la Incapacitación

¿Qué es?

La incapacitación es el acto, adoptado en  mediante Sentencia, por el cual a una persona se le priva de su capacidad de obrar por las causas establecidas por la Ley, es decir, se le quita la facultad de celebrar negocios jurídicos.

Las causas son todas aquellas enfermedades o deficiencias persistentes de carácter físico que impiden a una persona gobernarse por sí misma. Estas causas deben probarse en el correspondiente procedimiento judicial, por lo que nunca se decidirá sobre la incapacitación sin previo dictamen pericial médico

La incapacitación puede ser total o parcial y siempre se considera reversible, aunque tratándose de enfermos de Alzheimer, dada la naturaleza degenerativa de la enfermedad, la declaración de incapacitación es irreversible.

¿Cuál es el procedimiento?

Para solicitar la incapacidad de una persona es necesario que la demanda vaya firmada por Abogado y Procurador de los Tribunales o que sea presentada por el Ministerio Fiscal.

El procedimiento sólo puede ser instado por el cónyuge en matrimonio -pareja en uniones de hecho-, descendientes, ascendientes o hermanos del presunto incapaz. En el procedimiento será parte el Ministerio Fiscal como defensor de los intereses del presunto incapaz, institución que podrá promover la incapacitación cuando los familiares a los que nos hemos referido no lo hacen, en cuyo caso al presunto incapaz se le designará un defensor judicial que defienda sus intereses.

En el procedimiento habrá de practicarse la prueba necesaria para acreditar la causa de incapacitación, prueba que por Ley es la siguiente: audiencia de los parientes más próximos, examen por el propio Juez y los informes médicos.

La sentencia que decreta la incapacitación determinará si es total o parcial, es decir, fijará la extensión de la incapacidad.

¿Cómo se determina al tutor?

Igualmente, en la Sentencia que declara la incapacidad de una persona se determinará quien es la persona que suplirá la capacidad de obrar del incapaz -tutor- el cual deberá informar anualmente al Juez de la administración de sus bienes.

 

José María Escalona Lara (abogado)

Fuente: Fundación Alzheimer España

La memoria es el camino. Votad el proyecto

CEAFA (Confederación Española de Asociaciones de Familiares de personas con Alzheimer y otras demencias), hace unos meses elaboró un proyecto que se enmarca dentro de la Política de sensibilización e información sobre la enfermedad de Alzheimer, pretende acercar a la sociedad al conocimiento de este problema de trascendental importancia, y dar voz a las personas afectadas.

Esta acción de sensibilización ayudará a la aspiración de CEAFA de contar con una Política Nacional sobre el Alzheimer. Un tema que desde hace tiempo se está reclamando al Gobierno, a través de la Alianza por el Alzheimer (la unión de los diferentes agentes implicados en el abordaje y la lucha contra el Alzheimer con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad, sus familiares y cuidadores), compuesta por las siguientes entidades: CEAFA, SEN, SEGG, SEMERGEN, SEMFYC, SEPG, FUNDACIÓN PASQUAL MARAGALL, con el apoyo/colaboración de PFIZER.

El proyecto se llama “La Memoria es el camino”, un viaje entre Finisterre y Jerusalén (el Camino de Santiago original en sentido inverso), que el periodista Guillermo Nagore realizará andando. Durante el viaje se pondrá en contacto con diferentes asociaciones, personas y entidades relacionadas con el Alzheimer e irá contando todas las historias que surjan en el camino y reivindicando a través de los medios de comunicación que el Alzheimer sea considerado como una prioridad socio-sanitaria de primer orden.

En la página http://lamemoriaeselcamino.com/ podéis encontrar toda la información necesaria sobre esta acción.

Os pedimos que votéis el proyecto para poder financiar el viaje a través de la siguiente página Web www.nuez.es y buscar el proyecto “La Memoria es el Camino”. Simplemente votando, el promotor de esa página hará pequeñas aportaciones económicas al proyecto; es decir, la persona que vote no realizará ninguna donación directamente, sino que todo esto forma parte de una campaña de responsabilidad social de la empresa.

Muchas gracias a todos por hacer posible este proyecto. Y os pedimos que difundáis este email entre vuestros contactos con el fin de obtener los mayores votos posibles para el proyecto.

 

CEAFA

 

Radio Alzheimer FAE es la única radio on-line dedicada en exclusiva a la enfermedad de Alzheimer, a los enfermos, a sus cuidadores y a sus familias

En la programación de la semana del 19  al 25 de marzo 2012, se estrenaran dos nuevos programas:

-a partir del martes 20 de marzo: La Tertulia de los Cuidador@s: “Los derechos de los enfermos: ¿Se respectan en la realidad de cada día?

Hay una Ley que plasma los derechos de los enfermos. Pero…¿qué pasa en la realidad? ¿Cuál es la opinión de los cuidadores?¿Cómo lo viven?

- a partir del sábado 24 de marzo: “La Consulta de Doña Carmina”: Actividades de la vida diaria: consejos para aliviar al cuidador”

Empieza una nueva serie de la Consulta de Doña Carmina para apoyar al cuidador  frente a las actividades básicas de la vida diaria.

¿Cómo conectarse?

La radio “on-line” se emite únicamente por Internet.

1-    Marcar  la dirección del sitio web de la Fundación Alzheimer España www.alzfae.org

2-    En la portada, ir al icono  que representa un “microfono” y hacer clic sobre la foto colocada debajo de la palabra “Novedad”

3-    También puedes escuchar la emisión en continuo a través de www.rcvn.es

II Concurso de fotografía "Alzheimer y Mayores"

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer “Afavida” de la localidad de Almuñécar (Granada) organiza por segundo año consecutivo el concurso fotográfico “Alzheimer y Mayores”, cuyo objetivo primordial es sensibilizar y concienciar a la sociedad sobre la grave problemática que sufren en España, entre 650.000 y 800.000 personas.

La Enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad particularmente devastadora, ya que no sólo afecta al enfermo sino a su familia, por lo que estos deben asistir a dos pérdidas diferentes, en primer lugar la desaparición de la personalidad que ellos conocen y finalmente a la pérdida física. Pocas enfermedades afectan tanto a la persona y a su entorno familiar, por un periodo de tiempo tan largo, entre 8 y 10 años, como es la enfermedad del Alzheimer.

TEMÁTICA: “EL ALZHEIMER Y MAYORES”

    PARTICIPANTES

Todos los aficionados o profesionales con un máximo de 3 fotografías digitales por concursantes.

    INSCRIPCIÓN

Totalmente Gratuita.

    CONDICIONES TÉCNICAS

Deberán ser fotografía digitales jpg con un tamaño no superior a 18 Mb.

4. PRESENTACIÓN DE LAS FOTOGRAFÍAS

Las fotografías digitales deberán enviarse a la dirección de correo electrónico afavida@dinasa.es indicando en cada una el titulo e incluyendo en el correo los datos personales del autor (nombre y apellidos, dirección, código postal, provincia, DNI, teléfono fijo y móvil). Se mandará un correo de confirmación de recepción de las fotos.

    PLAZO DE ENTREGA

Se admitirán todos los trabajos recibidos desde el 20 de Marzo hasta 6 de Mayo de 2012 inclusive.

    CESIÓN

Las fotografías premiadas y finalistas pasarán a ser propiedad de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer “AFAVIDA”. Los autores de las mismas se comprometen a autorizar su reproducción a los efectos de divulgación mediante todos los soportes que edite la Afavida (carteles, trípticos…) siempre indicando el autor de la misma.

    JURADO

Estará formado por miembros de la Junta Directiva de Afavida, técnicos de Afavida, miembros de Foto Club Almuñécar y miembros del Ayuntamiento (concejala de Cultura y Concejala de Bienestar. Su decisión será inapelable.

    PREMIOS

      1º PREMIO: 1 talón de 200 € canjeables por trabajos en los laboratorios Dinasa

      (www.dinasa.es),  un flash YN-460II, un control remoto inalámbrico  modelo

      CTR-301P, un paraguas  traslúcido de   80cm y una rotula Foto321 y

       una enciclopedia de Fotografía de la Editorial Salvat.

2º PREMIO: 1 talón de 100 € canjeables por trabajos en los laboratorios Dinasa (www.dinasa..es) y una Enciclopedia de Fotografía de la Editorial Salvat.

3º PREMIO: un fin de semana para dos personas en régimen de alojamiento y desayuno en cualquier hotel de la cadena Playa Senator y una Enciclopedia de Fotografía Editorial Salvat.

1º Accésit: Una Cena degustación para dos personas, en el Restaurante “La Ventura” de Almuñécar y Enciclopedia de Fotografía de la Editorial Salvat.

    GANADORES:

El fallo del jurado se dará a conocer el día 24 de Mayo de 2012 en el blog www.alzheimeralmunecar.blogspot.com y www.afavida.com y en los medios de comunicación (radio, prensa, prensa online). Además la organización se pondrá en contacto con los ganadores telefónicamente.

    EXPOSICIÓN

Las imágenes premiadas y una selección de las mejores fotografías serán expuestas en la Casa de la Cultura de Almuñécar, a principios de Junio 2012 tras su concesión por el Ayuntamiento Almuñécar.

    DERECHOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL Y DERECHOS DE IMAGEN

Los participantes se responsabilizan respecto de las fotografía que remitan, del cumplimento de las disposiciones legales vigentes en materia de autoría, propiedad intelectual y del derecho a la propia imagen, declarando bajo su exclusiva responsabilidad que la difusión, reproducción y comunicación pública de las fotografía no lesionará o perjudicará derecho alguno de los participantes ni de terceros.

Los participantes serán los únicos responsables de las fotografías remitidas. Serán excluidas aquellas en las que aparezcan menores de edad.

En cualquier caso, el envío de fotografía que incluyan personas identificables presume, bajo la entera responsabilidad del participante, previa obtención por este de la autorización de interesado respecto a sus derechos de imagen. El participante garantiza que mantendrá a la Asociación Afavida al margen frente a cualquier reclamación que dicha asociación pueda recibir.

El participante por el hecho de participar en el concurso, cede gratuitamente a Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer “AFAVIDA” los derechos de propiedad intelectual sobre las imágenes enviadas al concurso. Dicha cesión se realizará con los únicos fines de sensibilización, difusión de la Asociación.

El participante asegura que las fotografías presentadas son originales y que están libres de derechos que puedan detectar terceros.

    PROTECCIÓN DE DATOS

Los datos personales de los participantes se incluirán en ficheros de la Asociación Afavida (con domicilio social en Camino Real de Motril nº5 (centro de servicios sociales) C.P. 18690 Almuñécar, Granada), email. afavida@hotmail.com es responsable siendo mantenidos y tratados exclusivamente para el desarrollo, mantenimiento y control con nosotros, y en particular gestionar su participación en el concurso, así como para las peticiones que nos dirija.

La finalidad del citado fichero es la realización del concurso, siendo eliminados posteriormente los datos recabados.

    ACEPTACIÓN

La participación en el II EDICIÓN DEL CONCURSO DE FOTOGRAFÍA “Alzheimer y mayores” organizado por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer “AFAVIDA” supone la aceptación de las Bases del Concurso.

Datos de la Asociación

Asociación Afavida

Camino Real de Motril nº5 (centro de servicios sociales)

C.P. 18690 Almuñécar Granada

Teléfono 958-883075

afavida@hotmail.com

Web: www.afavida.com

Fuente: www.alzheimeralmunecar.blogspot.com

Al 81% de los dependientes les cuidan sus familias

Ana Canga, profesora de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Navarra y especialista en el cuidado de las personas mayores dependientes, ha llevado a cabo un estudio con familias navarras que confirma que el 81% de los dependientes son atendidos por sus familias y que, en el 84%, el cuidado recae en la mujer.

Este trabajo, becado por el Instituto de Salud Carlos III, se ha centrado en el estudio de la familia como núcleo cuidador y las principales dificultades que debe enfrentar cuando tiene a su cargo a una persona dependiente. En este sentido, ha permitido a la investigadora desarrollar nuevas teorías, como la “familia cuidadora sostenible”: “Este concepto novedoso defiende que las familias con personas dependientes a su cargo deben poder prolongar esa situación sin que la propia vida de sus miembros se resienta, o no será sostenible”.

La propuesta deriva de una de las conclusiones de la investigación: la existencia de familias con una “dependencia del dependiente”. Según Ana Canga, “en estos núcleos la persona dependiente y la situación que genera se convierten en el centro y eje de toda la vida de sus miembros, que en muchos casos se ven obligados a renunciar a su proyecto vital, con el correspondiente sufrimiento”.

De hecho, el estudio recoge testimonios directos de los familiares: “Muchos de ellos resaltan que la nueva situación ha cambiado radicalmente su vida, que pasan a depender de sus hijos para moverse de casa y que se encuentran solos en muchas ocasiones. Asimismo, los propios dependientes perciben este dolor y se sienten culpables”.

Esta situación, según la experta, pone de manifiesto el desamparo de las familias dentro de la propia Ley de Dependencia. “Las personas que han formado parte del estudio solicitaron mayor facilidad en los trámites de la Administración. Algunos incluso se declararon desamparados ante un papeleo que no entendieron, y frustrados con una norma que les promete mucho y no les apoya en lo fundamental”.

Más en www.diariodenavarra.es

 

Explicar el Alzheimer a los niños

Es importante para sus hijos entender por qué el abuelo, la abuela o la cariñosa vecina actúan en forma diferente. La mayoría de los niños responderán bien a una explicación clara e informada, especialmente diseñada para su entendimiento. Si se les enseña acerca del Alzheimer y los métodos para sobrellevarlo, usualmente puede contarse con que respondan con madurez. Además, los niños tienen imaginaciones muy activas, por lo que es posible que a falta de una explicación satisfactoria inventen sus propias razones para explicar los cambios que ven. Para prevenir culpas, malos entendidos o miedos, tómese el tiempo de discutir este tema con sus hijos. Mientras más entiendan, menos tendrán que temer. 

The Alzheimer’s Association (Asociación del Alzheimer) tiene una sección titulada “Just for Kids & Teens” (“Sólo para Niños y Adolescentes”) que describe el Alzheimer utilizando un lenguaje apropiado para este grupo etario. El sitio explica cómo la enfermedad afecta al cerebro del paciente y cómo los afectará a ellos, los niños. El sitio ofrece además una serie de historias para cada edad e incluso una sección sobre cómo pasar tiempo con una persona que sufre de Alzheimer.

Este sitio ofrece también una versión en español. 

Fábula de la ratonera

Fábula de la Ratonera

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